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簡(jiǎn)要描述:接觸角-表面自由能 :液滴在固體表面上的接觸角θ由固體表面張力γS、液體表面張力γL以及固液界面張力γSL之間的平衡決定。其數(shù)學(xué)表達(dá)式就是楊氏公式。
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品牌 | 晟鼎 | 圖像放大率 | 5000(H)× 4000(V) |
---|---|---|---|
測(cè)量精度 | ±1° | 固定樣品臺(tái)大小 | 550mm(長(zhǎng))×196mm(寬)×485mm(高)mm |
表面張力測(cè)量范圍 | 0~3000mN/mmNm | 接觸角測(cè)量范圍 | 0-180°° |
產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 價(jià)格區(qū)間 | 5萬(wàn)-10萬(wàn) |
儀器種類 | 動(dòng)態(tài)接觸角測(cè)定儀 | 儀器類型 | 實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式 |
表界面張力測(cè)量精度 | 0.01mN/m | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,能源,電子,電氣 |
接觸角-表面自由能
一般來說,表面張力與潤(rùn)濕性之間的關(guān)系為
液體表面張力小→接觸角?。ㄒ?/span>潤(rùn)濕)
液體表面張力大→接觸角大(難潤(rùn)濕)
這種關(guān)系成立并用于控制各種應(yīng)用中的潤(rùn)濕和粘附。
然而,現(xiàn)實(shí)中也存在上述關(guān)系不成立的情況。在這種情況下,結(jié)合表面自由能和組分分離概念的方法是有效的。
表面張力和表面自由能
表面張力是由作用在分子之間的分子間力引起的。如右圖所示,由于分子間力作用在各個(gè)方向上,液體表面附近的分子狀態(tài)整體保持平衡。然而,分子間力僅作用于表面分子的橫向和向內(nèi)方向。
在表面,當(dāng)它向大氣尋找伙伴時(shí),存在多余的能量,這稱為表面張力。這時(shí),表面的分子失去力平衡,試圖卷曲起來,使液體的表面積變小。這就是潤(rùn)濕性受表面張力(分子間力)大小影響的原因。
此外,與液體的表面張力相反,固體的表面張力通常被稱為表面自由能。表面張力(mN/m)是拉動(dòng)單位長(zhǎng)度的線所需的力,而表面自由能(mJ/m2)表示展開單位面積的表面所需的能量。單位不同,但數(shù)值不同是一樣的。
在表面,當(dāng)它向大氣尋找伙伴時(shí),存在多余的能量,這稱為表面張力。這時(shí),表面的分子失去力平衡,試圖卷曲起來,使液體的表面積變小。這就是潤(rùn)濕性受表面張力(分子間力)大小影響的原因。
此外,與液體的表面張力相反,固體的表面張力通常被稱為表面自由能。表面張力(mN/m)是拉動(dòng)單位長(zhǎng)度的線所需的力,而表面自由能(mJ/m2)表示展開單位面積的表面所需的能量。單位不同,但數(shù)值不同是一樣的。
表面自由能現(xiàn)象例子
以下是表面張力值與潤(rùn)濕性之間的關(guān)系不成立的現(xiàn)象的示例。這是一種比己烷具有更高表面張力的水潤(rùn)濕玻璃的現(xiàn)象,其潤(rùn)濕玻璃的程度與己烷相同或更多。其原因是水的表面自由能分量與玻璃的表面自由能分量接近。 .馬蘇。這也意味著在物質(zhì)之間的界面處,表面自由能成分越接近,它們就越有可能相互“潤(rùn)濕"或“粘附",而不是它們的表面自由能的大小。因此,通過引入表面自由能組分分離的概念,我們可以更深入地研究潤(rùn)濕機(jī)理,擴(kuò)大潤(rùn)濕性控制的應(yīng)用范圍。
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